Скачать электронную версию статьи (в свободном доступе).
Цель: Оценка возможности выявления и дифференцировки зон гипоксии и некроза в модели сингенной подкожной опухоли у мышей
с использованием сочетания магнитно-резонансной томографии (МРТ) и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с двумя радиофармпрепаратами
(18F-FMISO и 18F-ФДГ).
Материал и методы: Исследование выполнено на трех мышах линии C57Bl/6 с подкожной моделью карциномы легкого Lewis (LLC).
Всем животным последовательно (с интервалом 24 часа) выполнены ПЭТ/КТ с 18F-FMISO и 18F-ФДГ, а также МРТ в режиме Т1
для оценки объема опухоли и зон нарушенного кровотока; проведен количественный анализ стандартизованных показателей накопления (SUV) и объемов.
Результаты: ПЭТ с 18F-FMISO позволила визуализировать гипоксические зоны у двух мышей и зону гипофиксации (предположительно некроз)
у одной мыши, в то время как ПЭТ с 18F-ФДГ во всех случаях показала кольцевидное периферическое накопление. Выявлена обратная зависимость
SUV 18F-ФДГ от объема опухоли, тогда как для 18F-FMISO такой зависимости не наблюдалось. Сопоставление суммарного функционального объема
(по данным ПЭТ) и анатомического объема (по данным МРТ) позволило предположить наличие некроза у одной мыши.
Заключение: Совместное применение МРТ и ПЭТ с двумя радиофармпрепаратами (18F-FMISO и 18F-ФДГ) позволяет неинвазивно
характеризовать функциональное состояние опухолевой модели LLC и дифференцировать зоны гипоксии и некроза, однако методика имеет методологические
ограничения, связанные с временным интервалом между сканированиями.
Ключевые слова: гипоксия, некроз, опухолевая модель, карцинома легкого Lewis, МРТ, ПЭТ, 18F-FMISO, 18F-ФДГ, РФЛП, гибридная визуализация
Purpose: To assess feasibility of detecting and differentiating hypoxic and necrotic regions within a murine syngeneic subcutaneous
tumor model using a combination of magnetic resonance imaging (MRI) and 18F-FMISO and 18F-FDG positron emission tomography (PET).
Material and methods: The study was performed on three C57Bl/6 mice bearing subcutaneous Lewis lung carcinoma (LLC) xenografts.
All animals underwent sequential (with a 24-hour interval) 18F-FMISO PET/CT and 18F-FDG PET/CT, as well as T1-weighted MRI to assess tumor volume
and areas of impaired blood flow. Quantitative analysis of standardized uptake values (SUV) and volumes was performed.
Results: 18F-FMISO PET visualized hypoxic zones in two mice and a zone of hypofixation (suggestive of
necrosis) in one mouse, whereas 18F-FDG PET across all cases demonstrated ring-like peripheral uptake. An inverse correlation between 18F-FDG SUV
and tumor volume was observed, while no such correlation was found for 18F-FMISO. Comparison of the total functional volume (derived from PET data)
with the anatomical volume (derived from MRI data) suggested the presence of necrosis in one mouse.
Conclusion: The combined use of MRI, 18F-FMISO PET and 18F-FDG PET provides non-invasive functional characterization of the LLC tumor model
and facilitates differentiation between hypoxic and necrotic zones; however, the approach has methodological limitations related to the time interval
between scans.
Key words: hypoxia, necrosis, tumor model, Lewis lung carcinoma, MRI, PET, 18F-FMISO, 18F-FDG, radiopharmaceutical, multimodal imaging
DOI: 10.52775/1810-200X-2026-111-3-74-81